sds表面活性剂怎么配
Tris-甘氨酸电泳缓冲液 称取 Tris 6g、 甘氨酸 28g ， 加蒸馏水 850ml ， 调 pH 至 3， 加蒸馏水到 1000ml ， 4℃贮存。用时可做 10倍稀释。10% 过硫酸铵（AP ）（6）四甲基乙二胺（TEMED ）或 β-二甲基氨基丙腈（DMAPN ）。
%sds溶液配制方法：把3g十二烷基硫酸钠溶解于3mL的水中，就形成了3%sds溶液。一般SDS是用质量体积比标记，也就是w/v，1%相当于100mL溶液中有1gSDS。
一般SDS溶液是质量体积比（w/v），10%就是10克的SDS粉末溶解在水里，定容到100毫升。十二烷基硫酸钠——Sodium dodecyl sulfate（SDS）是一种有机物，化学式为C12H25SO4Na，白色或淡黄色粉末，溶于水，对碱和硬水不敏感。
10%SDS到底该怎么配
1、减少泡沫产生 缓慢加入：在配置10%SDS溶液时，应缓慢地将SDS粉末加入到溶剂中，避免一次性大量加入导致剧烈搅拌产生大量泡沫。低温操作：在较低的温度下配置溶液，因为高温可能会增加泡沫的产生。可以将溶剂和SDS粉末预先冷却至室温以下再进行操作。
2、一般SDS溶液是质量体积比（w/v），10%就是10克的SDS粉末溶解在水里，定容到100毫升。十二烷基硫酸钠——Sodium dodecyl sulfate（SDS）是一种有机物，化学式为C12H25SO4Na，白色或淡黄色粉末，溶于水，对碱和硬水不敏感。
3、用普通的蒸馏水或者去离子水都可以的。称量10g十二烷基硫酸钠，加入90g水中，玻璃棒慢慢搅拌，搅拌速度不当会起很多泡沫。然后慢慢加热，水温在25度以上就会完全溶解。注意最好不要加到热水中溶解，否则会临时结成小凝胶块影响溶解速度。
0.1%SDS怎么配
ml水中。0.1%SDS溶液的配制方法是1克SDS粉末溶解在1000ml水中，配制时注意不要吸入SDS粉末，不要振动太剧烈，否则会有很多气泡，高浓度的SDS可以放在37度水浴几个小时促进溶解。
配0.1%sds溶液步骤如下：准备1克的SDS（十二烷基硫酸钠）粉末和1000毫升的水。将1克的SDS粉末逐渐加入1000毫升的水中。搅拌溶液，直到SDS完全溶解。避免剧烈振动溶液，以防产生过多气泡。
这意味着，如果你希望得到0.1%的SDS终浓度，需要将体积进行相应的稀释。具体操作时，假设你已经有了一定体积的10%SDS溶液，为了达到0.1%的终浓度，你需要将这个体积除以100来计算所需添加的10%SDS的量。例如，如果你的目标是得到100毫升的0.1%SDS溶液，根据上述计算方法，你需要添加1毫升的10%SDS溶液。
将TBS缓冲液、0.5% Tween 20和0.1% SDS按比例混合，通常比例为1：1：1。这将形成一个基本的stripping buffer。 确保所有成分充分混合，以确保所有成分均匀分布。 将stripping buffer加热至大约60℃，此温度有助于激活SDS，提高去蛋白效率。
组成：50mm Tris-Hcl（pH 4）、150mm Nacl、1% NP-40、0.5% sodium deoxycholate、0.1% SDS。配制方法：按上述比例将各成分混合均匀，确保pH值在4左右。NP-40缓冲液 组成：50mm Tris-Hcl（pH 0）、150mm Nacl、1% NP-40、1mm EDTA。
具体配制步骤如下： 准备1M Tris-HCl pH8 0.6 ml；50%甘油5 ml；10% SDS溶液2 ml；1%溴酚兰1 ml。 将上述溶液加入去离子水定容至10 ml。 完成混合后进行分装。 此缓冲液在4℃条件下可保存数周，在-20℃下则能保存数月。
sds电泳上样缓冲液如何配置
1、准备1M Tris-HCl pH8 0.6 ml；50%甘油5 ml；10% SDS溶液2 ml；1%溴酚兰1 ml。 将上述溶液加入去离子水定容至10 ml。 完成混合后进行分装。 此缓冲液在4℃条件下可保存数周，在-20℃下则能保存数月。
2、×SDS-PAGE Loading Buffer用于蛋白质电泳上样，其配制方法如下：首先，准备1M Tris-HCl（pH8）0.6毫升，50%甘油5毫升，10%SDS溶液2毫升，1%溴酚兰1毫升。然后，加入去离子水至总体积10毫升。配置完成后，可以将此溶液分装保存。
3、分装与保存：将配制好的缓冲液小份（如500μl/份）分装于无菌离心管中。室温保存，避免光照和污染。使用前处理：在使用前，向每小份缓冲液中加入25μl的β-巯基乙醇（2-ME），使其最终浓度为5%（W/V）。加入β-巯基乙醇后的缓冲液可在室温下保存一个月左右，但建议尽快使用以保证效果。
4、配制方法：将11g Tris、94g Glycine（甘氨酸）、5g SDS加入到一个容器中。用去离子水溶解后，定容到1L。常温保存。工作时使用的是1×SDS-PAGE电泳缓冲液，即将5×SDS-PAGE电泳缓冲液稀释5倍。
5、蛋白质电泳相关试剂、缓冲液配制方法 30% （W/V） Acrylamide 配制方法配制量：1 L配制步骤：称量 Acrylamide 290 g 和 BIS 10 g，置于 1 L 烧杯中。向烧杯中加入约 600 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至 1 L，用 0.45 μm 滤器滤去杂质。于棕色瓶中 4℃ 保存。
